МОСКВА, 22 июл - РИА Новости. Новый отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) могут зарегистрировать в России к 2029–2030 году, он уже получил финансирование на доклинические регламентные и клинические исследования, сообщил член-корреспондент РАН, профессор, генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Всеволод Белоусов.
В ходе пресс-конференции "Передовые отечественные разработки для лечения болезней мозга" он уточнил, что специалистам центра удалось сделать препарат от СМА, после однократного закола мыши с этим геном живут уже почти год и чувствуют себя хорошо. По его словам, препарат показал свою эффективность.
"Мы получили финансирование уже на доклинические регламентные и клинические исследования этого препарата, также мы получили равную долю софинансирования уже от индустриального партнёра на эту разработку, то есть фармкомпания, которая будет его дальше производить. И таким образом, примерно к 2029-2030 году мы надеемся уже получить регистрационное удостоверение на этот препарат", - сказал Белоусов.
Он подчеркнул, что этот препарат в десятки раз меньше таргетирует печень и сердце, то есть у мышей сейчас нет никаких побочных эффектов, связанных именно с неспецифическими реакциями.
При перепечатке и цитировании (полном или частичном) ссылка на РИА "Новости" обязательна. При цитировании в сети Интернет гиперссылка на сайт http://ria.ru обязательна.
Комментарии отключены.
