Почему то пропустили новости от наших партнёров, с которыми также разрабатываем лекарство от ковид: https://www.opko.com/news-media/press-releases/... МАЙАМИ, 15 сентября 2020 г. (ГЛОБАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ) - OPKO Health, Inc. (NASDAQ: OPK) объявляет о начале фазы 2 испытания RAYALDEE ® в качестве средства лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Суд, «рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности R AYALDEE (calcifediol) E Xtended-relea сек е С ApS U л е s для лечения симптоматических пациентов , инфицированных SARS-коронавирус-2 ( REsCue ) »ожидается участие около 160 субъектов, многие из которых имеют хроническую болезнь почек (ХБП) 3 или 4 стадии, которые имеют более высокий риск развития более тяжелого заболевания.
Испытание будет проводиться в нескольких амбулаторных клиниках COVID-19 в США. Первоначальные центры расположены в основном в Южной Флориде, на побережье Центрального залива, Среднем Западе и Юго-западе. Ожидается, что первые предметы будут зачислены в течение следующих нескольких недель.
Сейчас разрабатывается свыше 150 вакцин, а сколько лекарств. А по факту на сегодняшний день только Спутник V да и здесь вопросы. Поэтому и нет никакой реакции на такие новости.
Абсолютно не верное виденье. К примеру 100 подопытных, 80 вводят вакцину, 20 вводят физраствор под предлогом вакцины. Причем подопытные думают что им 100 процентов ввели вакцину. Потом врачи смотрят процент выздоровления у привитых. Идеально если этот коэффициент будет 0,8. То есть все привитые вакциной показали положительную динамику, остальные 0.2 ничего не показали
Я знаю что такое плацебо. Я просто подумал что у вас хватит ума провести аналогию слов физраствор и плацебо. Провести аналогию- это поставить знак равенства между тождественными словами. Знак равенства - это две чёрточки параллельные друг другу. Ну вообщем не заморачивайтесь...
http://youthdaily.co.kr/mobile/article.html?no=... Youth Daily】 7-го числа компания Cellmaterapeutics объявила, что подала заявку на участие в третьем этапе клинических испытаний по разработке лечения COVID-19 в Министерстве безопасности пищевых продуктов и лекарств. «Неовир-КоВ», который Celma разрабатывает для лечения короны 19, представляет собой иммунотерапию, которая может эффективно блокировать распространение вирусов путем активации иммунной системы, которая действует как основная защита в случае вирусной инвазии. Компания объяснила, что он оказывает превосходное ингибирующее действие на экспрессию генов, участвующих в трансформации клеток и генерации вируса из-за коронавирусной инфекции, индуцируя выработку интерферона. Согласно недавнему исследованию, опубликованному во всемирно известном журнале Science, было подтверждено, что дефицит интерферона у тяжелых пациентов с Corona 19 был подтвержден, что предполагает, что интерферон может быть важным кандидатом для лечения Corona 19. Если количество интерферона в организме человека будет увеличено до эффективного уровня для лечения на ранних стадиях вирусной инфекции, ожидается, что это сможет предотвратить ухудшение симптомов тяжелой вирусной инфекции. Ожидается, что возможность разработки препарата неовир, который может действовать как производное, продуцирующее интерферон, для лечения COVID-19, также будет расти. В августе Селла подписала соглашения и контракты, касающиеся клинического прогресса, с OPIS, крупнейшей контрактной исследовательской организацией (CRO) в Европе, и Корейским институтом медицины (KMRI), крупнейшей контрактной исследовательской организацией (CRO) в Европе в августе, чтобы продолжить глобальное клиническое исследование фазы 3. Я был готов к этому. Доктор Ин-Гю Ли из отдела разработки лекарственных средств Cellma сказал: «В Европе одна из Италии должна была стать сектором фазы 3, но мы расширили его до двух европейских стран в ЕС. Глобальные клинические испытания фазы 3 продвигаются быстрее всего в Корее. Цель состоит в том, чтобы завершить прием лекарств для всех пациентов к этому году и предоставить их пациентам с коронарными заболеваниями в следующем году
Внимание! Уважаемые посетители сайта mfd.ru, предупреждаем вас о следующем: ОАО Московская Биржа (далее – Биржа) является источником и обладателем всей или части указанной на настоящей странице Биржевой информации. Вы не имеете права без письменного согласия Биржи осуществлять дальнейшее распространение или предоставление Биржевой информации третьим лицам в любом виде и любыми средствами, её трансляцию, демонстрацию или предоставление доступа к такой информации, а также её использование в игровых, учебных и иных системах, предусматривающих предоставление и/или распространение Биржевой информации. Вы также не имеете права без письменного согласия Биржи использовать Биржевую информацию для создания Модифицированной информации предназначенной для дальнейшего предоставления третьим лицам или публичного распространения. Кроме того, вы не имеете права без письменного согласия Биржи использовать Биржевую информацию в своих Non-display системах.
