может и не шедевр, но за доширак шнягу не рекламирую,в отличии от многих здесь !
так ты вроде писал что по 7.40 набрал а ниже будет то будешь набирать от пуза. вот бери скоко хочешь. и да кроме доширака ты ещё какие нибудь субпродукты знаешь. а то ты его вставляешь в каждую дырку.
Ух ты по 7,4 парняга набрал и уже в плюсе тут 6,9 средняя, но сука в минусе
так ты вроде писал что по 7.40 набрал а ниже будет то будешь набирать от пуза. вот бери скоко хочешь. и да кроме доширака ты ещё какие нибудь субпродукты знаешь. а то ты его вставляешь в каждую дырку.
Ух ты по 7,4 парняга набрал и уже в плюсе тут 6,9 средняя, но сука в минусе
да он похоже взял сдуру на всю котлету хотел по легкому бабосики срубить. вот теперь сидит на одной ветке ноги свесив хрен повесив и поливает какай.
сюда бы кошелёк тугой заманить с лимоном баксов. фарма бы уже рублей 20 стоила. да кстати когда год заканчивается по безналоговому облажению на прибыль по акции.
сюда бы кошелёк тугой заманить с лимоном баксов. фарма бы уже рублей 20 стоила. да кстати когда год заканчивается по безналоговому облажению на прибыль по акции.
здесь на 3 миллиона долларов закупка была недавно и ценник всего лишь до 8 рублей задрать смогли. ))) твой миллион ничего не сделает,
сюда бы кошелёк тугой заманить с лимоном баксов. фарма бы уже рублей 20 стоила. да кстати когда год заканчивается по безналоговому облажению на прибыль по акции.
здесь на 3 миллиона долларов закупка была недавно и ценник всего лишь до 8 рублей задрать смогли. ))) твой миллион ничего не сделает,
вот как раз лимона до 20 и не хватило. видно же что сдох кукел выше стакан пуст. давит падла своими и нашими бумагами. вчера лимоном рублей на 2 прц подпрыгнули. так что нужен кошелёк очень нужен.
Обратился в РОСНАНО на прошлой неделе через сайт с тем чтобы изменили указанную сумму инвестиций в проект Фармсинтез. Оперативно ответили и сделали соответствующие изменения. Под новым руководством обратная связь работает однако.
"Благодарим Вас за обращение в ООО «УК «РОСНАНО» и указание на наши недостатки.
Информация проверена и в описание проекта, портфельной компании АО «РОСНАНО» - ПАО «Фармсинтез» внесены корректировки в части осуществленных инвестиционный вложений и доли участия АО «РОСНАНО».
С уважением, руководитель направления комплаенс ООО «УК «РОСНАНО"
Здесь весь фри флоу 470 млн.руб на 5000 инвесторов.
Интересно, отчет за 4 квартал выложат к концу следующей недели? Или задержат. Хочется поизучать свежатину.
я же вчера писал если бы каждый взял по 100 лотов из 5000 тысяч было бы в стакане пусто. а то есть личности сидят с одним лотом и канючат что она мертвая и шлак
Скупайте, глупцы https://m.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?arti... Cellmaterapeutics подает заявку на участие в третьей фазе клинических испытаний во Франции по лечению COVID-19 2-го февраля компания Cellmateraputics объявила, что она подала в Министерство продовольствия и безопасности Франции (ANSM) фазу 3 клинических испытаний вещества-кандидата для лечения COVID-19.
Компания планирует провести глобальные клинические испытания 3 фазы в отечественных и европейских странах. В октябре прошлого года он подал заявку на проведение третьей фазы клинического исследования в Корейское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Вещество-кандидат, которое Cellmaterafutics разрабатывает для лечения Corona 19, укрепляет иммунную систему, регулируя интерферон (IFN) в организме человека во время вирусной инвазии. Ожидается, что он сможет эффективно блокировать рост вирусов за счет активации иммунной системы. Этот кандидат является лекарством, которое было одобрено для продажи за границу и использовалось для лечения вирусных инфекций, таких как «ВИЧ» и «ВГС». Объясняется, что безопасность и противовирусная эффективность препарата доказана.
Cellatherapeutics подтвердила свою превосходную анти-коронавирусную эффективность в эксперименте на клетках, инфицированных вирусом Corona 19. Исходя из этого, он планирует провести 3-ю фазу клинических испытаний для оценки эффективности и безопасности пациентов с коронавирусом.
Клинические испытания фазы 3 - это глобальные клинические испытания, нацеленные на пациентов со средней степенью тяжести с Corona 19 в Корее и Франции. Многоцентровый, рандомизированный, параллельный, с завязанными глазами и плацебо-контроль.
Компания планирует выпустить продукт после завершения фазы 3 глобальных клинических испытаний ко второму кварталу этого года, а затем подать заявку на получение новой лицензии на лекарство (NDA).
Председатель Cellmatics Юн Бён Хак сказал: «Это клиническое испытание включает в себя разные расы в качестве субъектов, поэтому оно будет подходящим тестом для подтверждения эффективности лечения пандемии COVID-19 независимо от расы». Мы ожидаем, что значительно снизится вероятность заражения. прогрессирует до тяжелой болезни через выздоровление ».
Cellmaterapeutics «Заполнена заявка на одобрение фазы 3 клинических испытаний препарата Corona 19 во Франции»
2-го февраля компания Cellmateraputics объявила, что она подала заявку на одобрение фазы 3 клинических испытаний вещества-кандидата для лечения COVID-19 в Министерство продовольствия и безопасности Франции (ANSM). Cellma планирует провести 3-ю фазу глобального клинического исследования для внутренних и европейских стран. Объясняется, что он подал заявку на проведение фазы 3 клинических испытаний в Корейское управление по контролю за продуктами и лекарствами (KFDA) в октябре прошлого года, а затем подал заявку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами Франции. Многие из существующих кандидатов на лечение COVID-19 являются прямыми противовирусными препаратами, а эффективность этого вещества все еще недостаточно проверена, и оно не может эффективно реагировать на продолжающиеся вирусные мутации. Материал-кандидат Cella, который может ожидать более фундаментального и эффективного противовирусного эффекта, который укрепляет иммунную систему за счет регулирования интерферона (IFN) в организме человека при проникновении вируса, привлекает большое внимание в смежной отрасли. Селма сказал: «Этот препарат-кандидат уже одобрен для продажи за границей, - сказал он. - Он уже долгое время используется для лечения вирусных инфекций, таких как ВИЧ и ВГС, и безопасность и противовирусная эффективность препарата были доказаны». «Мы подтвердили превосходную антикороновирусную эффективность препарата в нашем собственном эксперименте на клетках, инфицированных вирусом короны 19, - сказал он. - Мы планируем перейти к Фазе 3 клинического подтверждения лечения». Клиническое испытание фазы 3, запланированное Celma, является глобальным клиническим испытанием, в том числе азиатским и европейским, для пациентов с умеренной коронарной коронарной болезнью 19 в Корее и Франции. План исследования включает в себя такие элементы, как многоцентровый, рандомизация, параллелизм, ослепление оператора и контроль плацебо.
Скупайте, глупцы https://m.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?arti... Cellmaterapeutics подает заявку на участие в третьей фазе клинических испытаний во Франции по лечению COVID-19 2-го февраля компания Cellmateraputics объявила, что она подала в Министерство продовольствия и безопасности Франции (ANSM) фазу 3 клинических испытаний вещества-кандидата для лечения COVID-19.
Компания планирует провести глобальные клинические испытания 3 фазы в отечественных и европейских странах. В октябре прошлого года он подал заявку на проведение третьей фазы клинического исследования в Корейское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Вещество-кандидат, которое Cellmaterafutics разрабатывает для лечения Corona 19, укрепляет иммунную систему, регулируя интерферон (IFN) в организме человека во время вирусной инвазии. Ожидается, что он сможет эффективно блокировать рост вирусов за счет активации иммунной системы. Этот кандидат является лекарством, которое было одобрено для продажи за границу и использовалось для лечения вирусных инфекций, таких как «ВИЧ» и «ВГС». Объясняется, что безопасность и противовирусная эффективность препарата доказана.
Cellatherapeutics подтвердила свою превосходную анти-коронавирусную эффективность в эксперименте на клетках, инфицированных вирусом Corona 19. Исходя из этого, он планирует провести 3-ю фазу клинических испытаний для оценки эффективности и безопасности пациентов с коронавирусом.
Клинические испытания фазы 3 - это глобальные клинические испытания, нацеленные на пациентов со средней степенью тяжести с Corona 19 в Корее и Франции. Многоцентровый, рандомизированный, параллельный, с завязанными глазами и плацебо-контроль.
Компания планирует выпустить продукт после завершения фазы 3 глобальных клинических испытаний ко второму кварталу этого года, а затем подать заявку на получение новой лицензии на лекарство (NDA).
Председатель Cellmatics Юн Бён Хак сказал: «Это клиническое испытание включает в себя разные расы в качестве субъектов, поэтому оно будет подходящим тестом для подтверждения эффективности лечения пандемии COVID-19 независимо от расы». Мы ожидаем, что значительно снизится вероятность заражения. прогрессирует до тяжелой болезни через выздоровление ».
Скупайте, глупцы https://m.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?arti... Cellmaterapeutics подает заявку на участие в третьей фазе клинических испытаний во Франции по лечению COVID-19 2-го февраля компания Cellmateraputics объявила, что она подала в Министерство продовольствия и безопасности Франции (ANSM) фазу 3 клинических испытаний вещества-кандидата для лечения COVID-19.
Компания планирует провести глобальные клинические испытания 3 фазы в отечественных и европейских странах. В октябре прошлого года он подал заявку на проведение третьей фазы клинического исследования в Корейское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Вещество-кандидат, которое Cellmaterafutics разрабатывает для лечения Corona 19, укрепляет иммунную систему, регулируя интерферон (IFN) в организме человека во время вирусной инвазии. Ожидается, что он сможет эффективно блокировать рост вирусов за счет активации иммунной системы. Этот кандидат является лекарством, которое было одобрено для продажи за границу и использовалось для лечения вирусных инфекций, таких как «ВИЧ» и «ВГС». Объясняется, что безопасность и противовирусная эффективность препарата доказана.
Cellatherapeutics подтвердила свою превосходную анти-коронавирусную эффективность в эксперименте на клетках, инфицированных вирусом Corona 19. Исходя из этого, он планирует провести 3-ю фазу клинических испытаний для оценки эффективности и безопасности пациентов с коронавирусом.
Клинические испытания фазы 3 - это глобальные клинические испытания, нацеленные на пациентов со средней степенью тяжести с Corona 19 в Корее и Франции. Многоцентровый, рандомизированный, параллельный, с завязанными глазами и плацебо-контроль.
Компания планирует выпустить продукт после завершения фазы 3 глобальных клинических испытаний ко второму кварталу этого года, а затем подать заявку на получение новой лицензии на лекарство (NDA).
Председатель Cellmatics Юн Бён Хак сказал: «Это клиническое испытание включает в себя разные расы в качестве субъектов, поэтому оно будет подходящим тестом для подтверждения эффективности лечения пандемии COVID-19 независимо от расы». Мы ожидаем, что значительно снизится вероятность заражения. прогрессирует до тяжелой болезни через выздоровление ».
Скупайте, глупцы https://m.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?arti... Cellmaterapeutics подает заявку на участие в третьей фазе клинических испытаний во Франции по лечению COVID-19 2-го февраля компания Cellmateraputics объявила, что она подала в Министерство продовольствия и безопасности Франции (ANSM) фазу 3 клинических испытаний вещества-кандидата для лечения COVID-19.
Компания планирует провести глобальные клинические испытания 3 фазы в отечественных и европейских странах. В октябре прошлого года он подал заявку на проведение третьей фазы клинического исследования в Корейское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Вещество-кандидат, которое Cellmaterafutics разрабатывает для лечения Corona 19, укрепляет иммунную систему, регулируя интерферон (IFN) в организме человека во время вирусной инвазии. Ожидается, что он сможет эффективно блокировать рост вирусов за счет активации иммунной системы. Этот кандидат является лекарством, которое было одобрено для продажи за границу и использовалось для лечения вирусных инфекций, таких как «ВИЧ» и «ВГС». Объясняется, что безопасность и противовирусная эффективность препарата доказана.
Cellatherapeutics подтвердила свою превосходную анти-коронавирусную эффективность в эксперименте на клетках, инфицированных вирусом Corona 19. Исходя из этого, он планирует провести 3-ю фазу клинических испытаний для оценки эффективности и безопасности пациентов с коронавирусом.
Клинические испытания фазы 3 - это глобальные клинические испытания, нацеленные на пациентов со средней степенью тяжести с Corona 19 в Корее и Франции. Многоцентровый, рандомизированный, параллельный, с завязанными глазами и плацебо-контроль.
Компания планирует выпустить продукт после завершения фазы 3 глобальных клинических испытаний ко второму кварталу этого года, а затем подать заявку на получение новой лицензии на лекарство (NDA).
Председатель Cellmatics Юн Бён Хак сказал: «Это клиническое испытание включает в себя разные расы в качестве субъектов, поэтому оно будет подходящим тестом для подтверждения эффективности лечения пандемии COVID-19 независимо от расы». Мы ожидаем, что значительно снизится вероятность заражения. прогрессирует до тяжелой болезни через выздоровление ».
для тех кто в танке, а Фарма при чем?
Вы хоть матчасть изучайте перед тем как что-то покупаете. Thelma и фс выпускают препарат на основе неовира для коронодряхлых
Скупайте, глупцы https://m.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?arti... Cellmaterapeutics подает заявку на участие в третьей фазе клинических испытаний во Франции по лечению COVID-19 2-го февраля компания Cellmateraputics объявила, что она подала в Министерство продовольствия и безопасности Франции (ANSM) фазу 3 клинических испытаний вещества-кандидата для лечения COVID-19.
Компания планирует провести глобальные клинические испытания 3 фазы в отечественных и европейских странах. В октябре прошлого года он подал заявку на проведение третьей фазы клинического исследования в Корейское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Вещество-кандидат, которое Cellmaterafutics разрабатывает для лечения Corona 19, укрепляет иммунную систему, регулируя интерферон (IFN) в организме человека во время вирусной инвазии. Ожидается, что он сможет эффективно блокировать рост вирусов за счет активации иммунной системы. Этот кандидат является лекарством, которое было одобрено для продажи за границу и использовалось для лечения вирусных инфекций, таких как «ВИЧ» и «ВГС». Объясняется, что безопасность и противовирусная эффективность препарата доказана.
Cellatherapeutics подтвердила свою превосходную анти-коронавирусную эффективность в эксперименте на клетках, инфицированных вирусом Corona 19. Исходя из этого, он планирует провести 3-ю фазу клинических испытаний для оценки эффективности и безопасности пациентов с коронавирусом.
Клинические испытания фазы 3 - это глобальные клинические испытания, нацеленные на пациентов со средней степенью тяжести с Corona 19 в Корее и Франции. Многоцентровый, рандомизированный, параллельный, с завязанными глазами и плацебо-контроль.
Компания планирует выпустить продукт после завершения фазы 3 глобальных клинических испытаний ко второму кварталу этого года, а затем подать заявку на получение новой лицензии на лекарство (NDA).
Председатель Cellmatics Юн Бён Хак сказал: «Это клиническое испытание включает в себя разные расы в качестве субъектов, поэтому оно будет подходящим тестом для подтверждения эффективности лечения пандемии COVID-19 независимо от расы». Мы ожидаем, что значительно снизится вероятность заражения. прогрессирует до тяжелой болезни через выздоровление ».
Это речь идет о нашем НЕОВИРЕ?
Да, к сожалению кроме неовира, Тельма ничего не придумала
Причина удаления:
Перемещённое сообщение не будет удалено, только эта копия.
Используйте эту форму для отправки жалобы на выбранное сообщение (например, «спам» или «оскорбление»).
Внимание! Уважаемые посетители сайта mfd.ru, предупреждаем вас о следующем: ОАО Московская Биржа (далее – Биржа) является источником и обладателем всей или части указанной на настоящей странице Биржевой информации. Вы не имеете права без письменного согласия Биржи осуществлять дальнейшее распространение или предоставление Биржевой информации третьим лицам в любом виде и любыми средствами, её трансляцию, демонстрацию или предоставление доступа к такой информации, а также её использование в игровых, учебных и иных системах, предусматривающих предоставление и/или распространение Биржевой информации. Вы также не имеете права без письменного согласия Биржи использовать Биржевую информацию для создания Модифицированной информации предназначенной для дальнейшего предоставления третьим лицам или публичного распространения. Кроме того, вы не имеете права без письменного согласия Биржи использовать Биржевую информацию в своих Non-display системах.
