Компания "Нижфарм", одна из первых российских фармкомпаний, получила заключение комиссии ВОЗ о соответствии системы обеспечения качества международным стандартам GMP.
Как отмечается в пресс-релизе компании, этому событию предшествовала инспекционная проверка системы обеспечения качества компании "Нижфарм". Инспекцию осуществляла объединенная комиссия ВОЗ в составе 3-х инспекторов по GMP Европейского регионального бюро ВОЗ и 2-х представителей Департамента промышленной и инновационной политики в медицинской и биотехнологической промышленности Минпромнауки России.
Комиссия подтвердила, что система обеспечения качества внедрена и действует на ОАО "Нижфарм". Она охватывает производство твердых лекарственных форм, склад хранения сырья и вспомогательных материалов, склад хранения готовой продукции и контроль качества лекарственных средств.
Представители ВОЗ отметили, что система контроля качества компании "Нижфарм" внедрена во все процессы производства, начиная от поступления сырья и заканчивая выпуском готовой продукции.
Заключение комиссии ВОЗ на соответствие системы качества компании "Нижфарм" мировым стандартам GMP - очередной шаг отечественной фармотрасли на пути подготовки вступления России в ВТО, отмечается в пресс-релизе.
Комментарии отключены.
