НОВОСИБИРСК, 5 окт – РИА Новости. Вакцину против COVID-19, которую разрабатывает и испытывает российская биотехнологическая компания Biocad, можно рассматривать как платформу для создания вариантов вакцин, она уже проходит клинические испытания, сообщил глава отдела разработки продукта департамента разработки генотерапевтических препаратов Biocad Александр Прокофьев.
"Мы уже перешли к первой и второй стадии клинических исследований… Предполагается исследование трех различных доз… Исследования проводятся на 160 добровольцах в два этапа. Первый этап – это оценка оптимальной дозы, и второй этап – это уже исследование выбранной дозы в отдельном исследовании при сравнении с плацебо", - сказал Прокофьев на биотехнологическом форуме OpenBio в новосибирском наукограде Кольцово.
Он отметил, что в целом результаты in vitro и in vivo исследований компании показывают высокую эффективность "данного вакцинного кандидата". Вакцина предполагается для однократной иммунизации.
Представитель компании подчеркнул, что при разработке вакцины компания использовала собственную уникальную технологию. При этом планируется проходить стандартную процедуру испытаний, не ускоряя процесс.
"Эту разработку сейчас можно даже рассматривать не как отдельную вакцину, а как платформу, потому что с учетом быстрых изменений, которые мы наблюдаем, появляются новые штаммы… Для модификации такого препарата достаточно просто переставить последовательность гена RBD", - сказал он.
Минздрав РФ в июле этого года выдал Biocad разрешение на проведение в России клинических исследований вакцины против коронавируса, которую разрабатывает компания. Исследование будет проводиться на базе двух медицинских организаций, вакцину изучат на 360 пациентах. Biocad разрабатывает собственную вакцину BCD-250 на основе рекомбинантного аденоассоциированного вектора (rAAV).
При перепечатке и цитировании (полном или частичном) ссылка на РИА "Новости" обязательна. При цитировании в сети Интернет гиперссылка на сайт http://ria.ru обязательна.
Комментарии отключены.
