Татьяна Голикова предлагает сформировать государственную систему контроля качества импортных лекарственных средств. Об этом министр здравоохранения и социального развития России сказала в Курске на совещании, посвященном развитию производства медицинских препаратов.
По ее словам, на сегодняшний день уровень госконтроля составит 10% от общего количества серий лекарственных средств, находящихся в обращении.
Как отметила Т.Голикова, особому контролю будут подвергаться препараты и их компоненты, произведенные в Азии.
Министр напомнила, что "в настоящее время в Россию ввозится продукция с более чем тысячи зарубежных производственных площадок".
В то же время, Голикова считает, что "допуск на рынок новых лекарственных средств будет существенно упрощен".
"Для этого предполагается сократить объем документов, предоставляемых для госрегистрации, упростить госрегистрацию препаратов, применяемых для лечения редких заболеваний, а также предусмотреть возможность применения по индивидуальным жизненным показаниям отдельных препаратов без их регистрации", - пояснила она.
Комментарии отключены.
