МОСКВА, 18 фев - РИА Новости/Прайм. Минпромторг России предложил выдавать фармацевтическим компаниям специальные документы, подтверждающие соблюдение надлежащих производственных практик, для поддержки экспорта промышленной продукции и упрощения доступа на внешние рынки фармацевтических субстанций, говорится в сообщении ведомства.
"Предложенные изменения предусматривают возможность выдачи специального документа, который подтверждает, что производство фармацевтической субстанции было осуществлено в соответствии с правилами надлежащей производственной практики. Страна, в которую ввозится фармацевтическая субстанция, сможет получить эту справку от производителя", - говорится в сообщении Минпромторга.
По мнению ведомства, нововведения будут "способствовать увеличению доли экспортеров в общем объеме несырьевого экспорта".
Проект соответствующих изменений в федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" размещен на портале regulation.gov.ru.
При перепечатке и цитировании (полном или частичном) ссылка на РИА "Новости" обязательна. При цитировании в сети Интернет гиперссылка на сайт http://ria.ru обязательна.
Комментарии отключены.
