МОСКВА, 17 авг - РИА Новости. Правительство России утвердило правила госзакупок одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков, согласно которым поставщики будут определяться из числа организаций, участвующих в расширении и локализации производства такой продукции в России; соответствующие постановления правительства размещены на официальном интернет-портале правовой информации.
В перечень одноразовых медизделий входят устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов, контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких, аппаратов донорского плазмофереза, тромбоцитофереза, аппаратов искусственного кровообращения, а также моче- и калоприемники.
Правительство утвердило критерии, которым должны соответствовать организации-поставщики такой продукции. Среди них - наличие прав на техдокументацию на срок не менее 10 лет; достижение к 1 ноября 2023 года 75% фиксированной процентной доли стоимости российских материалов, из которых произведены медицинские изделия, и добавленной стоимости в цене конечной продукции в стоимости медицинских изделий.
Также к необходимым критериям относится достижение компанией к 1 января 2025 года доли экспорта продукции в размере не менее 30% и использование технологий и сырья, разработанных в рамках государственной программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013–2020 годы.
Правительство рассчитывает, что принятые решения будут способствовать созданию в России современного конкурентоспособного производства одноразовых медизделий из поливинилхлоридных пластиков, способного удовлетворить потребность отечественной системы здравоохранения в качественных и доступных медицинских изделиях.
При перепечатке и цитировании (полном или частичном) ссылка на РИА "Новости" обязательна. При цитировании в сети Интернет гиперссылка на сайт http://ria.ru обязательна.
Комментарии отключены.
