Москва, 1 апреля. /МФД-ИнфоЦентр, MFD.RU/
ОАО «Фармсинтез» (Ленинградская область, ММВБ: LIFE) увеличило чистую прибыль по РСБУ на 36% до 19 млн руб.Об этом МФД-ИнфоЦентр сообщили в пресс-службе компании.
Выручка ОАО «Фармсинтез» по итогам 2010 года увеличилась на 21% до 275.3 млн руб., валовая прибыль возросла по сравнению с 2009 г. на 43% до 105.6 млн руб., прибыль от продаж увеличилась в 2.5 раза, составив 41.9 млн руб., налогооблагаемая прибыль выросла в 3.4 раза до 27.041 млн руб.
EBITDA по итогам 2010 г. составила 59.5 млн руб. против 35.2 млн руб. в 2009 г.
Председатель совета директоров ОАО «Фармсинтез» Дмитрий Генкин так прокомментировал достигнутые результаты и перспективы развития: «Компания превысила плановые финансовые показатели 2010 г, заложенные в наш бизнес-план, что свидетельствует о правильности выбранной стратегии и тактики развития. Рост выручки и капитализации ОАО «Фармсинтез» является приоритетом в политике компании. Мы уверены, что в результате реализации инвестиционной программы общества в ближайшие годы ОАО «Фармсинтез» станет узнаваемым и респектабельным участником международного рынка инновационной фармацевтики».
Компания успешно реализует программу региональной экспансии и продвижения продаж. Так, завершена регистрация основных брендов компании и начались продажи лекарственных препаратов (Неовир, Сегидрин, Феназид) на Украине, что существенно увеличивает рынок сбыта препаратов ОАО «Фармсинтез». Украинский рынок лекарственных средств, по оценкам, вырос в 2010 г. на 17% до 2.5 млрд долл Открыты медицинские представительства компании в Уфе, Екатеринбурге, Казани, Самаре, Астрахани и Ставрополе.
Компания успешно реализует программу международной экспансии - завершено приобретение 100% уставного капитала специализированной фармацевтической производственной компании Kevelt AS (Таллинн, Эстония). В настоящий момент Kevelt AS разворачивает широкую программу международной регистрации препарата Глаумакс® (Glaumax®) - первой зарегистрированной в странах Евросоюза дженериковой версий препарата XALATAN® . Завершена регистрация и начаты продажи Glaumax® в Белоруссии.
«Фармсинтез» успешно реализует программу клинических испытаний препаратов инновационного портфеля: специализированная комиссия администрации по контролю за продовольственными и фармацевтическими продуктами США (USFDA; US Food and Drug Administration) единогласно проголосовала за присвоение препарату Virexxa, разрабатываемому ОАО «Фармсинтез», статуса орфанного препарата для лечения нечувствительного к гормональной терапии рака эндометрия (злокачественная опухоль женской репродуктивной системы). Таким образом, VIREXXA стал первым российским инновационным лекарственным препаратом, получившим статус орфанного препарата в США. Данное обстоятельство предоставляет компании существенные регуляторные и финансовые преимущества в проведении испытаний VIREXXA в США. Успешно завершены доклинические исследования инновационного препарата компании MyeloXEN на базе исследовательского центра Assaf Harofe (Израиль). Результаты показали высокую терапевтическую активность препарата, превышающую активность препарата Копаксон – одного из лидеров продаж на рынке средств для лечения рассеянного склероза. Завершена подготовка к началу клинических испытаний препарата MyeloXEN. Испытания фазы I-IIA на пяти клинических базах в Российской Федерации начнутся в III квартале 2011 г.
В рамках осуществления первого этапа инфраструктурного развития производственного комплекса компании в пос. Капитолово Ленинградской области начато строительство автоматического энергетического комплекса мощностью 2 МВт с системой аварийного бесперебойного электроснабжения.
Кроме того, подписано соглашение о намерениях с корпорацией РОСНАНО, в рамках которого предусмотрено строительство современного биотехнологического завода по производству генно-инжерных препаратов и парентеральных лекарственных форм готовых лекарственных форм. Новый завод будет расположен на земельном участке «Фармсинтез» по соседству с научно-производственным комплексом компании.
Комментарии отключены.
