МОСКВА, 21 янв - РИА Новости. Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова в четверг примет участие в совещании в Госдуме, где в рамках "нулевого чтения" депутаты будут обсуждать правительственный законопроект "Об обращении лекарственных средств", сообщил первый зампред фракции "Единая Россия" Владимир Пехтин.
"На совещании с участием министра Татьяны Голиковой мы планируем обсудить проект закона "Об обращении лекарственных средств", внесенный правительством РФ, в режиме так называемого "нулевого чтения", - сообщил он.
Законопроект был внесен в Госдуму в конце декабря прошлого года.
По словам депутата, сегодня эта сфера регулируется федеральным законом "О лекарственных средствах". Однако правоприменительная практика выявила ряд существенных недостатков действующего закона.
В связи с этим правительство разработало новый документ, в котором уточняются понятия, полномочия федеральных органов госвласти в сфере обращения лекарственных средств, порядок проведения экспертизы, напомнил он.
В законопроекте предусматривается снижение административных барьеров в части получения полной информации, связанной с проведением экспертизы и государственной регистрации лекарственных препаратов, а также информации о зарегистрированных и исключенных из реестра лекарствах.
"Эти данные в обязательном порядке и в установленные сроки будут размещаться в сети интернет, доступ к ним получат все заинтересованные лица", - отметил Пехтин.
Также в документе предусмотрены меры, обеспечивающие защиту от небезопасных лекарственных препаратов. Полномочное ведомство будет вправе принимать решения о запрете оборота лекарств и отменять их госрегистрацию. По словам парламентария, эти и другие меры направлены на противодействие коррупции и на защиту населения от недобросовестных производителей и поставщиков лекарственных средств.
"Мы, безусловно, поддерживаем новации законопроекта", - сказал депутат-единоросс, заметив, что нельзя согласиться с некоторыми "поспешными и предвзятыми комментариями" по поводу документа.
Любой законопроект, внесенный в Госдуму, зачастую имеет "огрехи", которые устраняются в ходе работы над ним, для этого и существует процедура второго чтения, в ходе которой вносятся необходимые изменения и дополнения, напомнил депутат.
Новый закон "Об обращении лекарственных средств", проект которого внесен в Госдуму, серьезно меняет процедуру регистрации лекарств, но не создаст проблем для производителей, считает заместитель директора профильного департамента Минздравсоцразвития России Марат Сакаев.
Ранее газета "Ведомости" опубликовала материал, в котором со ссылкой на мнение экспертов утверждается, что новые иностранные лекарства могут попадать в Россию с опозданием в пять-семь лет при принятии законопроекта в нынешней редакции.
Чиновник заявил, что эти оценки ничем не обоснованы и пообещал, что сложностей с новым порядком у производителей, в том числе у зарубежных, не будет.
При перепечатке и цитировании (полном или частичном) ссылка на РИА "Новости" обязательна. При цитировании в сети Интернет гиперссылка на сайт http://ria.ru обязательна.
Комментарии отключены.
