14 февраля биотехнологическая компания Imara подала заявку на IPO (форма S-1) с целью привлечь 86 млн $, хотя окончательная цифра почти наверняка будет отличаться.
Компания из Бостона основанная в 2016 году занимается разработками для лечения редких генетических заболеваний крови, которое приводит к снижению количества здоровых эритроцитов, заблокированных кровеносных сосудов и множеству патологий.
IMRA имеет разработки на клинической стадии, одни из которых проходит вторую фазу и подает большие надежды.
По сути Imara является биофармацевтической компанией клинического уровня, занимающейся разработкой и коммерциализацией новых терапевтических средств для лечения пациентов, страдающих редкими наследственными генетическими нарушениями гемоглобина, известными как гемоглобинопатии.
Факт 1 – Сильный партнер в лице Pfizer
Одним из акционеров компании инвестировавшей на ранней стадии в разработки данной компании является Pfizer. Компания имела два раунда финансирования в 2016 и 2019 на общую сумму в 94 млн $.
Факт 2 – Расходы компании растут, при полном отсутствии выручки
Компания не получила выручки в 2019 году и сообщила о чистом убытке в 23,5 млн $, убыток вырос по сравнению с предыдущим годом с 11,3 млн $. На конец декабря компания имеет денежные средства в размере 28,9 млн. $.
Факт 3 – Наличие разработок на поздних стадиях.
В настоящее время IMRA проводим клиническое испытание IMR-687 фазы 2а на взрослых пациентах и ожидаем, что в четвертом квартале 2020 года уже сообщит об основных данных этого исследования.
Она также планируем начать клиническое исследование IMR-687 фазы 2b в первой половине 2020 года и ожидаем предоставления промежуточных данных в первой половине 2021 года.
В целом сфера биотехнологий переживает бурный рост и данное IPO может стать интересным объектом для инвестирования.
Информация об участии в данном IPO и более детальные данные будут доступны в телеграмм-канале после публикации полных данных от компании.
С момента официального запуска в феврале 2017 года Passage привлекла более 225 миллионов долларов от частных инвесторов.
Фирма имеет лицензии и патенты на свои доклинические разработки, всего в разработке находится шесть геномных методов лечения редких заболеваний центральной нервной системы.
Компания планирует разработать и запатентовать еще шесть генных терапевтических разработок к 2022 году.
Все разработки в данной компании сопровождает доктор Джеймс Уилсон – доктор медицинских наук, директор программы генной терапии в Университете Пенсильвании и соучредитель Passage Bio.
Хотя компания не имеет партнерских отношений с крупными фармацевтическими компаниями, она активно взаимодействует в плане разработки с Университетом Пенсильвании.
Сказав, что у Passage Bio впереди долгий путь, это значит ничего не сказать. Все разработки компании находятся на ранней стадии и очень далеки от начала клинических испытаний.
Есть хорошие новости в том, что компания уже начала исследования и подготовку к первой фазе клинических испытаний для главного продукта компании.
Но, скорее всего, первой стадии исследования, а как следствие и положительного результата роста компании стоит ждать не раньше 2021 года.
Больше о нашем анализе историй IPO вы можете найти в нашем Telegram
С момента официального запуска в феврале 2017 года Passage привлекла более 225 миллионов долларов от частных инвесторов.
Фирма имеет лицензии и патенты на свои доклинические разработки, всего в разработке находится шесть геномных методов лечения редких заболеваний центральной нервной системы.
Компания планирует разработать и запатентовать еще шесть генных терапевтических разработок к 2022 году.
Все разработки в данной компании сопровождает доктор Джеймс Уилсон – доктор медицинских наук, директор программы генной терапии в Университете Пенсильвании и соучредитель Passage Bio.
Хотя компания не имеет партнерских отношений с крупными фармацевтическими компаниями, она активно взаимодействует в плане разработки с Университетом Пенсильвании.
Сказав, что у Passage Bio впереди долгий путь, это значит ничего не сказать. Все разработки компании находятся на ранней стадии и очень далеки от начала клинических испытаний.
Есть хорошие новости в том, что компания уже начала исследования и подготовку к первой фазе клинических испытаний для главного продукта компании.
Но, скорее всего, первой стадии исследования, а как следствие и положительного результата роста компании стоит ждать не раньше 2021 года.
Больше о нашем анализе историй IPO вы можете найти в нашем Telegram
Оставить комментарий
