МОСКВА, 17 фев - РИА Новости. Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко утвердил список уполномоченных производителей лекарственных препаратов для применения на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС), они будут подтверждать соответствие препаратов, вводимых в гражданский оборот, необходимым требованиям, сообщила пресс-служба ведомства.
"Приказом министра здравоохранения Российской Федерации Михаила Мурашко впервые утвержден список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства-члена Евразийского экономического союза", - сообщили в пресс-службе журналистам.
Согласно сообщению, при вводе лекарств в гражданский оборот на территории ЕАЭС уполномоченное лицо подтверждает их соответствия требованиям, установленным при регистрации, и гарантирует, что лекарства произведены в соответствии с правилами.
Рынок фармацевтики в рамках ЕАЭС начал работать еще в 2017 году, и сейчас объем взаимной торговли между странами-участниками весьма значителен, отметили в ведомстве. Создание общего рынка подразумевает установление единых требований для лекарственных препаратов, правил их регистрации и экспертизы.
"Назначение уполномоченного лица в фармкомпании не только повышает ответственность производителя за качество продукции, но и является гарантией того, что каждый лекарственный препарат производится, хранится и реализуется в соответствии с установленными требованиями", - считают в министерстве.
Первыми аттестованными стали сотрудники НМИЦ имени Алмазова, ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", ОАО "Фармстандарт-Лексредства" и ООО "КРКА-РУС", добавили в Минздраве.
При перепечатке и цитировании (полном или частичном) ссылка на РИА "Новости" обязательна. При цитировании в сети Интернет гиперссылка на сайт http://ria.ru обязательна.
Комментарии отключены.
