(PFE) +2,38% приобретает (TRIL) +190,23% за $2.6 млрд по $18.50 за акцию. Trillium работает над лекарством от рака.
Сделка пополнила линейку продуктов Pfizer ( PFE ) по лечению рака крови. Триллиум тестирует пару препаратов, блокирующих CD47. Этот белок покрывает поверхность многих клеток. Он говорит иммунным клеткам, называемым макрофагами, не поедать эти клетки. Но раковые клетки могут использовать его, чтобы избежать обнаружения и разрушения. Trillium тестирует свои препараты на миеломах и лимфомах.
(SRPT) Sarepta Therapeutics, Inc. По неподтвержденной информации Исследование фазы III (NCT02500381) по оценке препаратов SRP-4045 и SRP-4053 у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) перенесено с мая 2022 года на апрель 2024 года.
(CARA) Cara Therapeutics и Vifor Pharma объявляют о выпуске в США Одобрение FDA инъекции KORSUVA ™ (дифеликефалин) для лечения умеренного и сильного зуда у пациентов, находящихся на гемодиализе.*
* Именно из-за этого продукта в мае 2021 цена акций рухнула на 44% из-за провала 2-й фазы клинических испытаний по основному продукту Корусва, компания говорит что провала нет, появились моменты надо немножно поработать над результатами. FDA считает препарат прорывом и очет одобрить в августе 2021.
(CARA) настолько была уверена в том, что это чисто процедурный вопрос, что уже подписала сделку по распространению на 150 m$ c Vifor в конце 2020. В рамках соглашения эмитент будет получать 60% выручки от продаж, а Vifor 40%.
Согласно условиям соглашения, после одобрения лекарства эмитент будет иметь право на получение инвестиций в обыкновенные акции в размере 50 m$ + 20% премии к 30-дневной скользящей средней цене обыкновенных акций CARA на указанную дату. Кроме того, компания имеет право получать выплаты в размере до 240 m$ при достижении определенных этапов продаж. Подобные соглашения уже заключены с компаниями из Южной Кореи и Японии.
Препарат Korusva при зуде, связанным с хроническим заболеванием почек. Корсува (CR845/дифеликефалин) – это препарат для внутривенного и перорального введения при острой, хронической боли и зуде (всего 5 показаний). Обычно для снятия болевых ощущений назначают опиоиды и другие препараты. Но у них есть ряд побочных эффектов: головные боли, тошнота, запор и главное - зависимость. Но Корусва не имеет подобных недостатков, потому что нацелена на различные рецепторы в головном мозге и не может проникнуть через мембрану мозга (опиоиды проникают). Это эффективно устраняет проблемы, связанные с употреблением опиоидов и других продуктов.
Summary по разработкам (FDA - предположительная дата одобрения)
Korusva при ХБП: TAM=5,2 b$, исследования закончены, FDA - август 2021; Oral Korusva при ХБП: TAM=5,2 b$, Фаза 2 для 3-4 стадии зуда FDA - 2024 для остальных, Фаза 3 для стадии 5, FDA - 2023 для стадии 5; Oral Korusva при AD: TAM=2,7 b$, Фаза 2, FDA - 2025; Oral Korusva при заболевании печени: TAM=4,8 b$, Фаза 2, FDA - 2024; Oral Korusva при НП: TAM=6,5 b$, Фаза 2, FDA - 2026; Общий адресный рынок: 20 b$.
Компания Theravance Biopharma ( TBPH ) заявила вечером понедельник, что ее лекарство язвенного колита провалилось на промежуточном этапе тестирования, и акции биотеха резко упали утром во вторник на -31,16%.
Компания Theravance проверила ингибитор янус-киназы, также известный как ингибитор JAK, у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника. Но препарат не смог достичь ни одной из целей, поставленных для него Theravance. Основная цель заключалась в улучшении симптомов, измеряемых шкалой, называемой оценкой Мэйо.
Theravance заявила, что продолжит изучение препарата, получившего название изенцитиниб, в группах пациентов в течение 16 недель и 44 недель. Но компания сокращает «будущие расходы», связанные с препаратом.
«Существует небольшая вероятность того, что клинические ответы будут углубляться по мере увеличения времени на лечение, но это кажется маловероятным, учитывая ограниченное влияние на эндоскопические конечные точки в Фазе 2b (исследование)», - сказал Поргес из SVB Leerink.
Ингаляционный противовирусный кандидат от ( TBPH ) Theravance для лечения тяжелой формы COVID-19 потерпел неудачу во второй фазе испытаний в июне этого года.
Theravance Biopharma разрабатывает изенцитиниб в партнерстве с Johnson & Johnson ( JNJ ) . По условиям сделки Theravance по-прежнему имеет право на получение промежуточных платежей в размере 900 миллионов долларов от изенцитиниба и других потенциальных кандидатов на лечение воспаления слизистой оболочки кишечника.
Сегодняшний провал в области язвенного колита не сулит ничего хорошего для продолжающейся фазы 2 исследования с участием пациентов с болезнью Крона и изенцитиниба. Компания рассчитывает огласить первые результаты испытаний болезни Крона примерно в конце 2021 или в начале 2022 года.
Theravance, похоже, не слишком воодушевлен своей программой изенцитиниба и категорически заявил инвесторам, что перенаправит ресурсы на более перспективные предприятия . Нет недостатка в вариантах. Например, компания ожидает получить до конца сентября основные данные фазы 3 исследования ампрелоксетина, потенциально нового средства лечения нейрогенной ортостатической гипотензии.
(SAVA) По Cassava Sciences появились опасения по поводу качества исследований экспериментального препарата компании для лечения болезни Альцгеймера. Выдвинуты обвинения в фальсификации данных.
Компания попыталась опровергнуть данную информацию в официальном пресс-релизе.
Между тем, акции компании на премаркете падают почти на 30%.
(SAVA) Из моего опыта, обычно, когда плохая новость, выход в первые 10 минут после открытия - выход по хаям дня. Но, сегодня, кажется маркетмейкер решил наказать неосторожных мишек и устроил шорт-сквиз на +$10 от открытия и только после покатился вниз.
Фирма-акционер призвала FDA Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов приостановить исследования Cassava Sciences ( SAVA ) по болезни Альцгеймера, в результате чего акции SAVA резко упали в среду.
SAVA работает над лекарством от болезни Альцгеймера под названием симуфилам, которое связывается и стабилизирует измененную версию протеина филамина А. Но «заявление осведомителя» от фирмы Labaton Sucharow ставит под сомнение три основные проблемы и шесть меньших проблем, связанных с данными компании. Фирма утверждает, что Cassava занимается «манипулированием данными и искажением фактов».
Компания SAVA ответила на заявления Labaton Sucharow, заявив, что «верит в свои исследования , своим ученым и своим научным сотрудникам».
Акции SAVA обрушиваются на обвинения
В частности, Labaton Sucharow поставила под сомнение достоверность данных биомаркеров кассавы, метода исследования данных, называемого вестерн-блоттингом, и анализа ткани человеческого мозга. Во всех случаях фирма обвиняла Cassava в манипуляциях с данными.
«Эти частые ошибки и аномалии возникают по схеме, которая часто благоприятствует гипотезам авторов и имеет достаточные масштабы, чтобы убедительно предположить нарушение научной дисциплины», - написала фирма в своем отчете.
Но Кассава рассмотрел утверждения Лабатона Сухарова в другом отчете. Среди замечаний Кассавы: данные биомаркеров были получены сторонней компанией, с помощью Вестерн-блоттинга «фундамент биотехнологической индустрии» и ткань мозга была собрана в течение шести часов после смерти, а затем мгновенно заморожена.
«Как научная компания, мы отстаиваем факты, которые можно оценить и проверить», - сказал в письменном заявлении генеральный директор Реми Барбье. «Это помогает людям делать осознанный выбор. Важно, чтобы заинтересованные стороны отделяли факты от вымысла, поэтому мы хотим ответить на обвинения без промедления».
Graphite Bio (GRPH): биотех на ранней стадии, который занимается лечением генетических заболеваний с помощью технологии редактирования генов CRISPR. Главный кандидат – это GPH101, который предназначен для лечения клеточной анемии. Уже во второй половине этого года эмитент планирует принять первого пациента для клинического исследования фазы ½. Также компания занимается разработкой препарата GPH201 для лечения редкого заболевания Х-сцепленного тяжёлого комбинированного иммунодефицита. Еще одним кандидатом является GPH301, который нацелен на лечение болезни Гоше. По двум последним препаратам эмитент планирует подать заявку на регистрацию исследования только в середине 2023 года. Основное отличие в «механике» продуктов заключается в том, что в GPH101 гены корректируются, в GPH201 «непригодный» ген заменяется «работающей» копией (при испытаниях на мышах средняя эффективность замены гена составила 30%), а в GPH301 происходит целенаправленная вставка кассет генов в определенные участки хромосом.
Также Graphite Bio занимается исследованиями в области одноразовых лечебных средств для многих генетических заболеваний. Потенциальный рынок оценивается в 100 тыс. пациентов с серповидной болезнью в США, у 20% заболевание протекает в тяжелой форме (а у 50% в состоянии средней тяжести). При этом пожизненные мед. расходы на 1 пациента с тяжелой формой составляют до 9 m $. По прогнозам аналитиков, рынок лечения серповидно-клеточной анемии достигнет 5,5 b $ к 2023 году, а его CAGR будет в районе 14%. У компании также имеется ряд лицензионных соглашений со Стенфордским университетом касательно технологии и некоторых кандидатов. В ближайшие 4-5 лет Graphite Bio точно не покажет выручки и скорее всего будет только наращивать убытки. Технологии компании являются перспективными, но денег на балансе немного - 180m $.
Merck KGaA – немецкая компания, специализирующаяся на фармацевтике, химии и биологии, а также электронике для здравоохранения. В Северной Америке известна как EMD, чтобы не путать с Merck&Co. Ведёт свою историю с 1688 года, когда Фридрих Якоб Мерк открыл аптечную лавку. До 1995 года имела юридическое название E. Merck oHG, пока не зарегистрировалась на Франкфуртской бирже под текущим названием. Семье основателя до сих пор принадлежит около 70% капитала эмитента.
* Капитализация 89,6 b$ * За 5 лет котировки выросли на 129,6%, отрасль выросла на 65,4% (оба показателя с учётом дивидендов) * За год акции выросли на 86,1%, отрасль на 35% (оба показателя с учётом дивидендов) * P/E 32,8, среднее по отрасли 25,3 * P/S 4,4, среднее по отрасли 7,8 * P/B 4,6, среднее по отрасли 4,6 * Выручка за 5 лет выросла на 35% * Чистая прибыль за аналогичный период выросла на 41% * Долг приемлемый. Debt/Equity составляет 59%. Ликвидные средства 2,3 b$, долг 14,5 b$. * Дивидендная доходность 0,73%. Payout Ratio 22,7%. Наращиваются 10 лет. CAGR за 5 лет: 6,93%.
* Рост выручки на 7-13% г/г до 22,1-23,2 b$ * EBITDA на уровне 8,2-8,8 b$ * EPS 9,2-10,03 $
Преимущества
[1️] Подразделение «Электроники»
Бизнес в области электроники представлен решениями и компонентами для полупроводниковой промышленности, OLED-технологиями, а также материалами для различных электрических приборов. Компания продолжает развивать данный сегмент, открывая свои представительства в различных странах. На данный момент эмитент располагает 13 исследовательскими центрами по всему миру, в том числе Азиатском регионе.
Дефицит полупроводников привёл к росту цен на микросхемы, вследствие чего мировые продажи вырастут в 2021 году на 11% (до 488 b$). Восходящая динамика прогнозируется вплоть до 2023 года (CAGR 10%). Эмитент разрабатывает решения для удешевления производства полупроводников, а также предоставляет материалы для создания самих микросхем. Во втором квартале выручка отдела, связанного с полупроводниками, выросла на 12% г/г.
Переход от LCD-дисплеев к применению OLED-технологий не обошел стороной компанию. Сейчас эмитент располагает 2500 патентами на жидкие кристаллы и 1400 лицензионными правами на OLED-решения. Продажи LCD-дисплеев упали, а OLED наоборот растут (CAGR 21,5% до 2025), за счёт чего продажи этой части бизнеса во втором квартале удалось удержать от значительного падения (-1% г/г).
MRK также разрабатывает решения для отображения: фотоэлементы, оптоэлектронные материалы, пигменты. Продукция компании применяется в 3D-печати, сырье для косметики, автомобильной промышленности и других областях. Бизнес MRK привлекает к сотрудничеству таких гигантов как Siemens, с которым к 2022 году будет построен новый завод. Чистые продажи подразделения «Электроника» во втором квартале выросли на 10,3% в сравнении с прошлым годом. Увеличить выручку сегмента удалось также благодаря поглощению Versum Materials за 5,8 b$ в 2019 году.
[2] Препараты
Клинические испытания проходит 21 кандидат. Три из них на 3-й фазе, девять во 2-й. Эмитент ожидает, что вклад в выручку новых препаратов составит около 2 b$ в 2022 году.
* Bavencio – моноклональное антитело для борьбы с онкологическими заболеваниями. Одобрено по 3 показаниям. В данный момент проходит одно исследование третьей фазы при немелкоклеточном раке легких (НМРЛ) в качестве первой линии лечения (TAM=26 b$). Разрабатывается и коммерциализируется совместно с Pfizer, который ведёт ещё 3 исследования во 2 фазе. Патентная защита истекает в 2032-2034 гг. Продажи во 2-м квартале по сравнению с прошлым годом практически утроились, достигнув 102 m$.
* Tepotinib представляет собой низкомолекулярный ингибитор рецептора MET. Подавление сигналов данных чувствительных образований позволяет снизить агрессивность опухоли. Исследуется по 2 показаниям. При НМРЛ два кандидата: один на фазе регистрации, другой на 2-й фазе. Разработки отличаются способом действия. При метастатическом колоректальном раке проходит вторую фазу клинический испытаний (TAM в США=0,6 b$). Патент истекает в 2028-2030 гг.
* Bintrafusp alfa предназначен для одновременного блокирования двух иммуносупрессивных путей (TGF-β и PD-L1), чтобы ограничить рост опухоли путем потенциального восстановления и усиления противоопухолевых ответов организма. Разрабатывается в сотрудничестве с GSK, от которой эмитент может получить до 4,2 b$ в случае одобрения по всем показаниям. В портфеле 6 кандидатов, пять из них на второй стадии. Общий ТАМ более 29 b$. Возможный год одобрения 2023.
[3️] Передовые технологии
Merck KGaA зарекомендовал себя как инновационная компания, развивающаяся сразу во множестве направлений. Для автомобильной промышленности эмитент разработал катализаторы к топливному элементу, не требующие дорогостоящих драгоценных металлов. Данная разработка также легче в установке и очистке после износа. Новая жидкокристаллическая технология, используемая в плоских интеллектуальных антеннах, позволит обеспечить доступную спутниковую связь с использованием будущих группировок спутников на низкой околоземной орбите.
В сфере медицины идёт разработка системы «орган на чипе». Она должна будет заменить модели in vitro и in vivo, используемые при создании лекарств. Новый метод позволит отфильтровать больше лекарств-кандидатов, которые вряд ли будут успешными на самых ранних стадиях разработки. Сама компания считает, что окончательный переход возможен через 5-10 лет. Новая разработка приведет к тому, что фармкомпании значительно реже будут тратить огромные ресурсы на исследования «провальных» кандидатов. Это может стать прорывом для всего сектора.
При этом эмитент старается не отставать от зелёного тренда. Более 300 000 товаров продаются в упаковке, которую можно переработать или заново использовать (SMASH Packaging). Растворитель Cyrene™ практически не требует энергии при производстве, легко выводится и низко токсичен. OLED-технологии, широко представленные в ассортименте MRK, потребляют меньше энергии. Всё это привлекает не только рядовых инвесторов, но и крупные концерны и исследовательские центры.
В целом эмитент присутствует во многих «хайповых» сферах. Помимо перечисленного, Merck ведёт исследования в области онкологии (платформа X-OMICS), редактирования генома, фильтрации вирусов, моноклональных антител (ZooMAb), исследований микробиома, ИИ, сложных полупроводников и даже «чистого» мяса. Новые технологические решения позволят поддерживать рост выручки в пределах 5-15% до конца этого десятилетия.
[4️] Влияние Covid-19
Потребность в вакцинах от Covid-19 и разрабатываемых терапевтических средств против этого заболевания способствовало росту сегмента Life Science. Эмитент предоставляет ~250 000 продуктов и услуг, включая ингибиторы и биохимические вещества, антитела, инструменты и программное обеспечение. Всё это стало пользоваться большим спросом с приходом коронавирусной инфекции. В 2020 продажи данной части бизнеса удалось удержать от большого снижения из-за повсеместных локдаунов и даже показать рост на 9% г/г.
Подразделение Process Solutions, которое продает продукты и услуги для всей цепочки фармацевтического производства, обеспечило органический рост продаж на 33,8% во втором квартале. Положительная динамика была продиктована дополнительным спросом в связи с пандемией Covid-19 и продолжающимся восстановлением потребления со стороны базового бизнеса. В целом выручка Life Science во втором квартале выросла на 23,2%. Руководство ожидает значительных продаж в связи с пандемией и в 2022 году. К тому же разработки данного сегмента применяются другими структурами бизнеса эмитента, в особенности для “Здравоохранение”.
Риски
(1) Высокая оценка
С февраля 2020 котировки выросли на 70,6%, в то время, как немецкий индекс DAX на 14,8%. Отчасти такой рост оправдан, поскольку компания позволяет вложиться в ряд популярных сфер деятельности, а некоторые сегменты бизнеса выиграли от пандемии. Но котировки на данный момент выглядят немного перегретыми. Сама компания не даёт каких-либо заоблачных прогнозов по росту финансовых показателей. В этом году максимальный рост выручки прогнозируется на уровне 13%.
FWD P/E 23,5 против 20 по отрасли. Долговые обязательства за пять лет выросли незначительно, но в сравнении с 2018 годом увеличились на 44%, тогда как выручка за аналогичный период выросла на 27%. PEG 4,6 (отрасль 2,1). EV-to-Revenue 5,1 (3,5 отрасль). В сравнении с европейскими фарм-компаниями MRK оценен высоко: P/E 32.8 против 17.2 у GSK, 19.6 у Sanofi, 23.4 у Novartis. Выше только у AZN: 41,4. P/S 4.4 против 2.3 у GSK, 3 у Sanofi, 4.4 у Novartis, 6.3 у AZN. PEG у всех эмитентов, кроме Novartis (4.1) и Merck, ниже 1,7.
(2) Конкуренция
Конечно, широкая линейка продуктов позволяет эмитенту спокойнее реагировать на падения спроса в том или ином сегменте бизнеса. Но в этом заключается большой риск. Merck приходится конкурировать со множеством нишевых игроков. В области здравоохранения и Life Science это все ведущие фармкомпании, а также тысячи биотехов и исследовательских центров по всему миру. Полупроводниковая отрасль и сегменты с ней связанные в качестве оппонентов представляются Applied Materials, Lam Research, Texas Instruments и пр. Последние годы эмитент развивает подразделение, отвечающее за OLED-технологии, но и тут приходится сталкиваться с конкуренцией в лице Corning и Universal Display.
(3) Финансовые показатели
Из-за диверсифицированной структуры бизнеса эмитента его финансовые результаты и мультипликаторы сложно сравнить с какой-то конкретной компанией. Значения рентабельности Merck чуть выше, чем в среднем по отрасли (ROE 14,2 против 11,2; ROA 6,9 против 6,8). Валовая маржинальность на уровне 62% (отрасль 55%, GSK 67,7%, SNY 67,6%, Novartis 70,7%, AZN 76,2%). Операционная маржа 20% (отрасль 6,6%, GSK 19,1%, SNY 22,4%, Novartis 21,2%, AZN 76,2%).
Однако чистая прибыль компании за последние пять лет в среднем росла на 3,5% в год, тогда как аналогичный показатель по отрасли 4,2% и 5,7% по немецкому рынку в целом. Аналитики прогнозируют рост прибыли в этом году на 7,1%, но это в 2 раза меньше, чем по сектору (15,2%).
За последние пять лет расходы на НИОКР выросли на 32%. Но с учетом того, что выручка за этот промежуток выросла на 39% и было сделано несколько приобретений, увеличение издержек на исследования и разработки не впечатляет. Предполагается, что расходы на НИОКР составят в этом году 12,5% от выручки, что ниже 18% по отрасли.
Итоги
Не так часто на рынке можно встретить компанию, которая представлена в таких достаточно разных секторах, как «здравоохранение» и «полупроводники». Merck KGaA позволяет вложиться во множество направлений, которые будут стремительно развиваться на протяжении следующих 5-10 лет. Широчайшая линейка товаров и услуг помогает эмитенту сбалансировать риски, которые приводят к падению спроса на продукцию. Это хорошо сбалансированный вариант на немецком рынке, хоть и не лишенный недостатков.
Ключевые моменты: FDA недавно получило гражданскую петицию относительно симуфилама от юридической фирмы, известной своими коллективными исками против публично торгуемых компаний.
Утверждения сосредоточены вокруг сильной зависимости от единственной академической лаборатории для получения положительных данных относительно симуфилама.
Поскольку это предкоммерческая компания, еще не имеющая никакого дохода, все взоры прикованы к кандидату от болезни Альцгеймера, называемому симуфилам. Поскольку это единственный новый кандидат компании в клинических испытаниях , известие о любой потенциальной проблеме может привести к быстрым и тяжелым потерям.
Акции Cassava Sciences сегодня терпят крах из-за заявления граждан с просьбой к FDA прекратить все текущие исследования с симуфиламом, пока агентство проверяет данные, которые компания уже представила. Это не отчет о недоработках, даже если обвинения в петиции читаются так, как будто это написал Мадди Уотерс. Заявление было подано Labaton Sucharow, юридической фирмой, которая неоднократно подавала коллективные иски против публично торгуемых компаний, включая некоторых из крупнейших игроков фармацевтической отрасли.
Наиболее тревожные обвинения касаются сильной зависимости от единственной академической лаборатории, которой управляет доктор Хо Ян Ван в Городском университете Нью-Йорка. Согласно утверждениям, лаборатория Вана является единственным источником за пределами компании, подтверждающим фундаментальные научные данные, подтверждающие утверждения Кассавы. Это включает в себя исследование биомаркеров фазы 2, которое с треском провалилось, когда образцы пациентов были взяты лабораторией, которая не принадлежала Вану. Те же образцы в конечном итоге дали убедительные данные, еще раз измеренные неназванной академической лабораторией, предположительно принадлежащей Вангу.
Что теперь
В среду Cassava Sciences ответила на многие утверждения Лабатона Сухарова. Однако в длинном списке отказов компания не объяснила своей очевидной зависимости от лаборатории Вана в получении положительных данных.
Вклад Cassava Sciences в нейробиологию до появления прототипа лекарства от болезни Альцгеймера симуфилама ограничивался сдерживающей злоупотребление версией оксикодона под названием Remoxy, которую FDA отказалось одобрить в 2018 году. Трудно представить себе компанию, которая не смогла бы получить новую версию старого обезболивающего, а после взломало код болезни Альцгеймерав своей первой реальной попытке заняться нейробиологией.
Вероятно, будет хорошей идеей наблюдать за развитием истории биотехнологии со стороны.
(EXEL) Exelixis объявляет, что их партнеры Takeda и Ono получили одобрение в Японии на использование CABOMETYX в сочетании с OPDIVO для лечения неоперабельной или метастатической почечно-клеточной карциномы.
(ZGNX) Zogenix получает статус орфанного препарата для FINTEPLA® (фенфлурамин) в Японии
* Zogenix планирует подать новую заявку на лекарство (J-NDA) в FINTEPLA в Японии для лечения судорог, связанных с синдромом Драве, к концу года.
* Синдром Драве - редкая, пожизненная форма эпилепсии, характеризующаяся тяжелыми приступами, значительной задержкой в развитии, частыми госпитализациями и неотложной медицинской помощью, а также повышенным риском преждевременной смерти.
* Приступы, связанные с синдромом Драве, обладают высокой устойчивостью к существующим противоэпилептическим препаратам, что указывает на большую потребность в новых вариантах лечения.
25 августа, в среду вечером, (ASND) получила одобрение FDA на лекарство от дефицита гормона роста. На премаркете акции подскочили на +21%. Если рост сохранится, Ascendis откроется на самой высокой отметке с марта.
Лекарство Opaganib от израильской (RDHL) RedHill Biopharma демонстрирует сильное подавление(воздействие) на дельта-вариант COVID-19
Ожидается, что уникальный, двойной противовирусный и противовоспалительный подход к борьбе с COVID-19 сохранит эффект против других появляющихся вариантов.
Глобальное исследование фазы 2/3 с участием 475 пациентов с пероральными таблетками опаганиба у госпитализированных пациентов с COVID-19 завершило фазу лечения и последующего наблюдения, и в ближайшее время будут получены основные результаты.
Чем больше читаю про (SAVA), тем больше мне кажется что ее укатают в пол.
Чтобы не сотрясать воздух, решил убедиться в своей правоте.
Я решил зашортить акции SAVA
(27) Продажа в шорт акции (SAVA) 55 акций x 71,70 доллара = На сумму 3,943.50 доллара
(28) Остаток наличных портфеля после продажи на 26 августа составляет 23,843.71 - 3,943.50 = 19,900.21 доллар США.
Позиция будет закрыта не позднее чем через месяц т.е. 26 сентября. Посмотрю как полетит.
Позицию закрою сразу. Стоп - выйду ручками, если сквизанет выше $100. По-любому позиция будет закрыта не позднее 26 сентября не зависимо в плюс или в минус.
Внимание! Уважаемые посетители сайта mfd.ru, предупреждаем вас о следующем: ОАО Московская Биржа (далее – Биржа) является источником и обладателем всей или части указанной на настоящей странице Биржевой информации. Вы не имеете права без письменного согласия Биржи осуществлять дальнейшее распространение или предоставление Биржевой информации третьим лицам в любом виде и любыми средствами, её трансляцию, демонстрацию или предоставление доступа к такой информации, а также её использование в игровых, учебных и иных системах, предусматривающих предоставление и/или распространение Биржевой информации. Вы также не имеете права без письменного согласия Биржи использовать Биржевую информацию для создания Модифицированной информации предназначенной для дальнейшего предоставления третьим лицам или публичного распространения. Кроме того, вы не имеете права без письменного согласия Биржи использовать Биржевую информацию в своих Non-display системах.
